巴塞罗那大学神经科学研究所 (UBneuro) 的一个研究小组领导了一项研究,描述了一种影响 RNA 处理并改变阿尔茨海默病患者大脑蛋白质合成过程的新分子机制。
这项研究是在患者尸检样本和疾病动物模型上进行的,将促进未来疗法的设计,以治疗这种痴呆症和其他神经系统疾病。
这项研究的负责人克里斯蒂娜·马拉盖拉达 (Cristina Malagelada) 和第一作者吉尼斯·坎波伊-坎波斯 (Genís Campoy-Campos) 在《核酸研究》上发表了这篇论文。马拉盖拉达是布法罗大学医学与健康科学学院和布法罗大学神经科学中心的教授,他和坎波伊-坎波斯都是神经退行性疾病生物医学研究网络中心 (CIBERNED) 的成员。
RTP801 蛋白的新功能
阿尔茨海默病是最常见的痴呆症类型,会导致认知、记忆和语言能力逐渐下降,以及情绪和精神障碍。该病的特征是神经元外积聚β-淀粉样斑块,神经元内过度磷酸化的tau蛋白,从而改变大脑功能并导致细胞亡。
这项研究揭示了 RTP801 蛋白的先前未知的作用,RTP801 蛋白是一种应激反应因子,在阿尔茨海默病等神经退行性疾病患者中含量丰富。根据研究结果,这种蛋白质可以通过影响 RNA 翻译成蛋白质来改变支持神经元存活的分子机制。